Портал аналитической химии

Продолжительным кипячением (5 мин) с триэтаноламином хром можно перевести в триэтаноламиновый комплекс, окрашенный в темный ру-v биново-красный цвет. Однако, несмотря на то, что хром маскируется, он мешает, перекрывая переход окраски индикатора в точке эквивалентности, за исключением случаев, когда присутствует в малых количествах. Максимальная концентрация хрома, не вызывающая помех, зависит от применяемого индикатора и еще от возможного сильного разбавления анализируемого раствора в процессе титрования. В качестве одной из возможностей маскирования упоминается длительное кипячение с аскорбиновой кислотой. Раствор приобретает синевато-зеленый цвет, и после добавки аммиака выделения гидроокиси хрома не происходит. Предполагается, что образуется комплексное соединение. Окраска его довольно слабая, и, например, Са, Mn или Ni можно титровать в аммиачном растворе в присутствии хрома в концентрации до 1 мг/мл. Пршибил отмечает, что хромат-ион в щелочной среде не реагирует с индикаторами метилтимоловым синим и тимолфталек-соном, тогда как эриохром черный Т окисляется и разрушается в течение 10 мин. Это открывает возможность маскировать хром, переводя его в хромат; однако ничего не сказано о том, каким методом окисления лучше пользоваться.