Портал аналитической химии

Карбонат (углекислота) При определении углерода в сталях, согласно Кавачата и др. 162 (42)], проводят сожжение их до С02, который поглощают определенным объемом раствора Ва(ОН)2. Избыток бария определяют титрованием раствором ЭДТА с эриохромом черным Т, без удаления образовавшегося ВаСO3. Количества углерода до 0,05% можно определять с точностью ±0,0028% (абсолютных).

Карбонат-ион в водах определял Бербени [60 (142)] следующим образом: в аликвотной части анализируемого раствора после удаления С02 определяют содержание Са титрованием в сильнощелочном растворе в присутствии мурексида. Ко второй аликвотной части приливают отмеренное количество раствора Са(ОН)2, в осадок выпадает СаСO3, а остающийся в растворе Са оттитровывают. По разности обоих расходов определяют содержание СO2, учитывая добавленное количество Са. Ценин [55 (82)] определяет углекислоту аналогичным образом. Лаукс [61 (144)] определяет карбонат-ион, обрабатывая анализируемый раствор щелочным раствором соли кальция на водяной бане. Полученный осадок СаС03 отфильтровывают и определяют содержащийся в нем Са. Метод применяют для анализа отходящих газов при производстве этаноламина. Жекерес и др. [62 (136)] описывают определение карбонатов щелочных металлов в присутствии гидроокисей, осаждая карбонат-ион измеренным количеством нитрата стронция; избыток стронция обратно титруют с ромпирогаллоловым красным (в п рисутствии небольшого количества соли магния).