Макет страницы
Sn + 2HCl = SnCl2 + H2
На каждые 100 мл кислоты нужно брать около 70 г олова. Полученный раствор отфильтровывают и кристаллизуют в эксикаторе в атмосфере оксида углерода (IV) над концентрированной серной кислотой. Можно также раствор выпарить в колбе при 35—37 0C до начала выпадения кристаллов и охладить. Для ускорения выпаривания и для предупреждения окисления олова в колбу полезно пропускать оксид углерода (IV). Полученные кристаллы дигидрата SnCl2•2H2O отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают при 35—36 °С. На воздухе соль относительно устойчива, при температуре 37,7 0C образуется раствор хлорида олова (II) в кристаллизационной воде.
Хлорид олова (IV)
Для получения небольших количеств хлорида олова (IV) в первое колено четырехколенной трубки помещают гранулированное олово (рис. 9) и, заполнив ее сухим хлором (по возможности не содержащим кислорода), нагревают в токе хлора при 250—280 °С:
Sn + 2Cl2 = SnCl4
Хлорид олова (IV) конденсируется в виде жидкости в другом конце трубки, откуда осторожным нагреванием его можно перегнать в третье колено. Для получения значительных количеств хлорида олова (IV) используют прибор, изображенный на рисунке 8.
Тетрабромид олова
В перегонную колбу помещают несколько граммов олова, закрывают ее пробкой с вставленной капельной воронкой. К отводящему концу перегонной колбы присоединяют хлоркаль-циевую трубку. В воронку наливают бром (тяга!) и по каплям его приливают к олову:
Sn + 2Br2 = SnBr4
Реакция протекает с выделением большого количества теплоты, поэтому колбу нужно охлаждать. Бром растворяется в образующемся бромиде и при взбалтывании соединяется с оловом. Горячую дымящуюся жидкость переливают в длинную пробирку [тяга!) и нагревают для удаления брома до обесцвечивания продукта. После этого пробирку с продуктом запаивают.
§ 3. СВИНЕЦ
Для получения свинца один из его оксидов помещают в стеклянную трубку и при 350—400 °С пропускают водород, кото-
