Портал аналитической химии

О потенциометрическом титровании VO2+ при рН = 3,5 с платиновым электродом сообщают Рейли и др. [58(12)]. Церковница [60 (189)] описывает амперометрическое титрование ионов ванадия при рН = 3—4 и потенциале +0,9 в (Нас. КЭ) с вибрирующим платиновым электродом, причем титруются V111 и VIV. Если ванадий присутствует в обеих валентных формах, на кривой титрования имеются два перегиба, из которых первый соответствует концу титрования V111. Гольдштейн и др. [63(13)] предлагают применять амперометрическое обратное титрование раствором V02+-hohob для определения ионов Al, Zr, Th и других металлов в буферном растворе с рН = 4.

Комплексонометрическое определение ванадия находит применение в анализе магнитных сплавов [59(8)] и ванадата свинца [62 (ПО)]. В последнем случае определяют сумму Рb и V обратным титрованием избытка ЭДТА титрованным раствором цинка с дифенилкарбазоном при рН = 6. Затем рН раствора доводят до значения 10, при этом VO2Y3_ разлагается; выделившееся эквивалентное по отношению к ванадию количество ЭДТА обратно титруют раствором цинка с кислотным хромом синим.