Макет страницы
Метилантрахинон: P., 83; СОП., I, 253 я-Метилацетофенон: СОП., I, 106. л-Метоксиацетофенон: СОП., I, 106. а-Тетралон: СОП., II, 448; V, 67; VI, 65. л-Толуил-о-бензойная кислота: Р., 82; СОП., I, 389, Хинизарин: Г., 390; Л., 133; Орг., 310. «-Хлорацетофенон: СОП., I, 106.
Общая методика ацилирования ароматических углеводородов фталевым ангидридом: Орг., 309.
Общая методика ацилирования хлорангидридами кислот по Фриделю—Крафтсу: Орг., 308.
Перегруппировка Ф р и с а
1-Ацетил-2-оксинафталин: ПОХ., 318. 2,5-Диоксиацетофенон (хинацетофенон): СОП., IV, 209, 4-Окси-З-метоксиацетофенон: Л., 135. Пропиофенолы: (о - и я-): СОП., II, 426.
Формилирование
9-Антральдегид: СОП., III, 74. я-Диметиламинобензальдегид: СОП., V, 22. 2-Оксинафтойный альдегид: ПОХ., 331; СОП., III, 365. Салициловый альдегид: Р., 70; Г., 273; Л., 100. я-Толуиловый альдегид: СОП., II, 464. 2,4,6-Триметилбензальдегид: СОП., III, 17. 2-Этокси-1-нафтальдегид: СОП., III, 75.
Общая методика формилирования по Вильсмейеру: Орг., 313. Общая методика формилирования цианистым цинком и хлористым водородом (синтез Гаттермана — Адамса): Орг., 312.
К а р б о к с и л и р о в а н и е фенолов
2,4-Диоксибензойная (резорциловая) кислота: ПОХ., 335; СОП., II, 430.
2,5-Диоксибензойная кислота: ПОХ., 336.
Салициловая кислота: Р., 67; Г., 286; ПОХ., 334.
Общая методика карбоксилирования фенолов (реакция Коль?
бе): Орг., 322.
АЛКИЛИРОВАНИЕ трет-Бутилбензол *
AiCi3
C6H6 + (СН3)зС-ОН -» C6H5-C(CHj)3
В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, доходящим до дна колбы (рис. 3 в Приложении I; вместо капельной
