Макет страницы
и энергичном перемешивании прибавляют в течение 1 ч раствор 22,5 г се. р-дибромэтилбутилового эфира (легко получаемого бро-мированием винилбутилового эфира) в 15 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают еще 15—20 мин и выливают в смесь 50 г льда с 50 мл 10%-ной HCI. Водный слой экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают 30 мл 20%-ного раствора Na2CO3, дважды — 50 мл воды и сушат над СаСЬ. После отгонки растворителя перегоняют в вакууме продукт реакции (рис. 5 в Приложении I). Выход около 12,5 г (72% от теоретического); т. кип. 85—88 0C при 20 мм рт. ст.; 1,4455.
Список рекомендуемых синтезов Спирты
н-Амиловый спирт: Ю., I/II, 277.
н-Гексиловый спирт: СОП., 1, 154.
Ди-н-бутилкарбинол (нонанол-5): СОП., II, 193.
2,5-Диметилгексин-3-диол-2,5; Ю., Г/11, 287.
Диметилэтилкарбинол: П., 171; Ю., I/II, 285.
Дифенилкарбинол (бензгидрол): Г., 377; П., 170; Л., 126; Ю.,
I/II, 280.
Мстилдифенилкарбинол: Г., 378. Мстилизопропилкарбинол: СОП., II, 321. Метилфенилкарбинол: Л., 128. Метилэтилфенилкарбинол: ПОХ., 660.
Трифенилкарбинол: Г., 379; П., 173; 10., I/II, 284; Л., 128; ПОХ., 651; СОП., III, 424. Фенилаллилкарбинол: Ю., I/II, 281. 1-Фенилпентен-1-ин-4-ол-3: СОП., XI, 69. R-Фенилэтиловый спирт: Ю., Т/11, 279. Циклогексилкарбинол: СОП., I, 514. Этилдифенилкарбинол: ПОХ., 662. Этил-а-фурилкарбинол: Ю„ I/II, 282.
Общая методика получения триалкилкарбинолов: СОП., II, 489—491.
Общая методика получения вторичных и третичных спиртов-Орг., 491.
Общая методика получения метиларилкарбинолов: СОП IV 542—544.
Карбоновые кислоты
Бензойная кислота: П., 167; Ю., I/II, 289; СОП., I, 269. н-Валериановая кислота: Ю., I/II, 293; СОП., I, 269. Метилэтилуксусная кислота: СОП., I, 267. а-Нафтойная кислота: П., 169; Ю„ I/II, 290; СОП., II, 348. 2,4,6-Триметилуксусная (пивалиновая) кислота: СОП., I, 410.
