Макет страницы
Фенилуксусная кислота: П, 168; Ю, I/II, 292; ПОХ., 664.
Циклогексанкарбоновая кислота: СОП, I, 269.
Общая методика получения карбоновых кислот: Орг. 291.
Карбонильные соединения
9-Ацетилфенантрен: СОП, IV, 75. Ацетофенон: Г, 380. Кротоновый альдегид: СОП, II, 295. 9-Фенантренальдегид: СОП, IV, 22.
Угл еводороды
Аллилбензол: Ю, I/II, 295.
н-Амилбензол: СОП, II, 30.
Диаллил: Ю, I/II, 294; СОП, IV, 147.
2,4-Диметилпентадиен-1,3: Ю, I/II, 286.
1,1-Дифенилэтилен: ПОХ, 665; СОП, I, 206.
н-Пентан: СОП, II, 408.
н-Пропнлбензол: СОП, I, 364.
Трифенилэтилен: СОП, II, 483.
гро«с-1-Фенилбутадиен-1,3: СОП, IV, 504.
Фенилдиалин (1-фенил-3,4-дигидронафталин): СОП, III, 440.
ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ ЯДРЕ
НИТРОВАНИЕ
2,4-Динитрохлорбензол *
Работа проводится в трехгорлой колбе емкостью 250 мл (рис. 3 в Приложении I). В третьем горле вместо обратного холодильника закрепляется в заведомо негерметичной пробке термометр таким образом, чтобы его шарик полностью находился в реакционной смеси.
В колбу помещают предварительно приготовленную смесь 16 мл дымящей азотной кислоты (плотн. 1,5 г/см3) и 25 мл 8%-ного олеума (олеум вливают в азотную кислоту; работу ведут в очках и перчатках под тягой; правила работы см. стр. 268), нагревают до 500C и при механическом перемешивании из капельной воронки медленно прибавляют 15 г хлорбензола. В это время необходимо
Cl
Cl
NO2
