Макет страницы
2-Нитропропан. Тщательно смешивают 19 г AgNO2 с 60 г чистого мелкого песка (обычный песок измельчают и промывают кипятком) и помещают смесь в двухгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником. Затем постепенно добавляют из капельной воронки 21,5 г 2-иодпропана (синтез см. стр. 84) с такой скоростью, чтобы реакционная смесь все время слабо кипела (реакция идет с саморазогреванием: наружного охлаждения не применяют). Для доведения реакции до конца смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем отставляют баню, дают колбе остыть, заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют на водяной бане изопропилнитрит. Выход 3 г (27% от теоретического); т. кип. 450C при 760 мм рт. ст.
Удалив водяную баню и насухо вытерев реакционную колбу, нагревают ее на голом пламени для отгонки 2-нитропропана (дистиллят темно-бурого цвета). Полученную фракцию переносят в колбу Фаворского емкостью 15—25 мл с высоким дефлегматором и вторично перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 115—П8°С. Выход 2-нитропропана около 3,5 г (30% от теоретического); л™ 1,3945.
Список рекомендуемых синтезов
Альдегидофталевая кислота: СОП, III, 21. Бензальдегид: П, 75
Бензиловый спирт: Ю, Г/Г Г, 196; ПОХ, 556.
л-Бромбензальдегид: СОП, II, 105.
1,4-Динитробутан: СОП, VI, 31.
Метиловый эфир циануксусной кислоты: ПОХ, 445.
Нитрометан: Г, 197; П, 114; Л, 74; ПОХ 449; Орг. 195;
СОП, I, 303.
1-Нитрооктан: СОП, X, 58. Терефталевый альдегид: СОП, III, 397. Тетрагидротиофен: СОП, VIII, 55. Р-Тиодигликоль: СОП, II, 453. л-Хлорбензальдегид: СОП, II, 554. Цианистый аллил: СОП, Г, 500; СОП, Г, 139. Цианистый бензил: Л, 58; Г, 179; ПОХ, 447; СОП, Г, 502. Этиленгликоль: П, 74. Этиленциангидрин: ПОХ, 444; СОП, Г, 531. Этиловый эфир циануксусной кислоты: СОП, Г, 560; ПОХ, 369. Гидролиз бензальгалогенидов концентрированной серной кислотой: Орг., 178.
Получение нитрилов из алкилгалогенидов: Орг., 197. Получение нитроалканов путем нуклеофильного замещения! Орг., 195.
Получение симметричных сульфидов: Орг., 189.
