Макет страницы
раствора оксихинолина в 0,04 н. растворе уксусной кислоты 1 и энергично взбалтывают с 1,0—2,0 мл хлороформа в плоскодонной пробирке (18 X 150 мм) с притертой пробкой. Подобным же способом обрабатывают серию стандартных растворов, имеющих такую же концентрацию ионов водорода и такой же объем, как анализируемый раствор, и содержащих по возможности одинаковые с ним количества нейтральных солей и т. п.* Для сравнения флуоресценции хлороформных экстрактов пользуются ртутной ультрафиолетовой лампой с баллоном из пурпурного (черного) стекла. Флуоресценцию 0,1 мкг галлия в 1 мл хлороформа можно легко заметить.
В присутствии железа к слабокислому раствору [содержащему в 5 мл не более 30—40 мг железа (III)] добавляют 0,5 г солянокислого гидроксиламина, затем раствор ацетата натрия до появления бурой окраски и оставляют стоять 10 мин для полного восстановления железа (за несколько минут раствор должен стать практически бесцветным). Доводят рН раствора до 3,0 или до 2,6, в зависимости от содержания индия, и в дальнейшем поступают, как указано выше. В этом случае раствор не следует слишком продолжительное время взбалтывать с хлороформом, так как при этом железо может снова окислиться. На дневном' свету хлороформ должен иметь лишь слабо буроватую окраску, обусловленную извлеченными следами оксихинолята железа (III).
В присутствии цинка стандартные растворы должны содержать его примерно в таких же количествах, как и анализируемый раствор.
Вместо метода стандартных серий можно пользоваться4 методом колориметрического титрования. Доп. перев*
1 0,10 г чистого оксихинолина нагревают с 1 мл ^ н. раствора уксусной кислоты-до растворения и разбавляют водой до 100 мл.
/
\
