Макет страницы
в желтый цвет комплексное соединение, которое используется для его колориметрического определения х. Соединение это нерастворимо в четы-реххлористом углероде, но растворяется в этилацетате и в эфире, хотя еще лучшим растворителем является хлороформ г. Колебание величины рН в пределах 6—8 не влияет на оптическую-плотность раствора. Определению мешает большое число элементов, как например, железо, медь, никель, кобальт и другие, от которых уран перед его определением должен •быть отделен.
Хлориды, нитраты и сульфаты не влияют. на определение, а фосфаты вызывают осаждение урана, который затем не экстрагируется диэтил-дитиокарбаматом натрия и хлороформом.
Определение проводят следующим способом: раствор, свободный от мешающих ионов и содержащий 2 мг урана, 5 мл 20%-ного раствора ацетата аммония и 20 мл воды, переносят в делительную воронку. Вводят 6 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и после доведения рН до 6,8 раствор экстрагируют последовательно 4 порциями четыреххлористого углерода, составляющими в общей сложности 30 мл. После этого водную фазу экстрагируют 3 раза хлороформом, порциями по 10 мл, экстракты фильтруют в мерную, колбу емкостью 50 мл и разбавляют хлороформом до метки. Светопоглощение раствора измеряют при 380 ммк, применяя для сравнения раствор. реактивов, который проводят через те же операции.
Если мешающие элементы отделены экстракцией эфиром, то можно измерять светопоглощение уранового комплекса с диэтилдитиокарбама-том в водном растворе, величина рН которого равна 6,5—7,2. Чувствительность реакции при этом почти такая же, как и при применении хлороформа, и окраска устойчива по меньшей мере 2 часа. Доп. перев.*
1 См, сноску 2 на стр. 526.
