Макет страницы
тона) г. По окраске полученного раствора содержание ртути можно затем определить колориметрически. Доп. ред.*
Рядом авторов 2 описаны фотометрические методы определения ртути, основанные на поглощении резонансной волны длиной 2537 А, излучаемой парами ртути.
*Из колориметрических методов определения очень малых количеств ртути, по-видимому, наилучшим методом является дитизоновый, подробно описанный в руководстве Е. Б. Сендэла 3. Перед определением этим методом часто извлекают следы ртути из раствора сероводородом, применяя в качестве коллектора соли мышьяка (V) или кадмия. Выпадающий осадок сульфида мышьяка (V) или сульфида кадмия количественно увлекает с собой сульфид ртути (II). Таким способом можно извлечь 1 мкг ртути из 100 мл раствора. Выбор мышьяка и кадмия из всех других металлов, осаждаемых сероводородом в кислой среде, объясняется тем, что эти металлы не мешают последующему определению ртути дитизоно-вым методом.
Выделить ртуть можно также, медленно пропуская анализируемый раствор (рН которого предварительно доводится до 5—7) через асбест, импрегнированный сульфидом кадмия. Таким способом можно извлечь даже 0,5 мкг ртути из 200 мл раствора. Определению ртути дитизоновым методом мешают медь, золото, палладий, платина (II) и большое количество серебра. Следует отметить, что при введении в анализируемый раствор комплексона III (этилендиамиНтетраацетата натрия) реакция на ртуть с дитизоном становится специфичной — мешает только серебро, которое можно также маскировать добавлением роданида *.
Из других методов колориметрического определения ртути интересен метод с применением реактива, аналогичного дитизону, — ди-В-наф-тилтиокарбазона в. Этот реактив более чувствителен, чем дитизон. При его взаимодействии со ртутью получается соединение, окрашивающее слой хлороформа в пурпурно-красный цвет (при использовании дитизона слой хлороформа окрашивается в значительно менее яркий желтый цвет).
Для колориметрического определения ртути применяются также дифенилкарбазид и дифенилкарбазон 6. В обоих случаях получается окрашенное в синий или пурпурный цвет производное дифенилкарбазона, переходящее в коллоидный раствор. Определению мешают цинк, свинец, медь, железо, хром, никель и кобальт, от которых ртуть надо предвари-
1 С. M ah г, Z. angew. Chem., 53,.257 (1944).
2 Об определении 0,02—0,60 мкг ртути с точностью ±0,02 мкг в 150—400 мл раствора см. А. Е. В а 11 а г d, С. D. W. Thornton, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 13, 893 (1941). R статьях Т. Т. W о о d s о n, Rew. Sci. Instruments, 10, 308 (1939). *V. F. Hanson [Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 13, 119 (1941)]* и M. Shepherd, S. S с h u h m a n n [J. Research NBS, 26, 358 (1941)] описываются методы открытия очень малых количеств (до 5 мкг) ртути в 1 л3 воздуха.*
3E. Б. Сендэл, Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949, стр. 410. См. также: Р. И. А л е к с е е в, Зав. лаб., 7, 415 (1938); Н. С. К у-з я t и н а, там же, 8, 174 (1939); J. F. R е i t h, К. W. Gerritsmja, Rec. trav. chim., 64, 41 {1945); H. Irving, G. A n d г е w, Е. J. R i s d о n, J. Chem. Soc, 1949, 541.
4 V-. V a s a k, V. S е d i V е с, Chem. Listy, 45, 10 (1951); Р. П р ш и б и л, Комнлексоны в химическом анализе, Издатинлит,' 1955, стр. 119.
5 A. E. Ballard, С. D. W. Thornton, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 13, 893 (1941). И. Б. Супрунович, ЖОХ, 8, 839 (1938). См. также J. С h о 1 а к, D. М. Hubbard, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 18, 149 (1946).
e M. P. C a s e n e u v e, С. г., 130, 1478 (1900).
