Портал аналитической химии

Балчо и Доплер [54(94), 56(97)] занимались определением очень малых количеств бария и получили хорошие результаты (определение около 50 мкг с точностью 3%), если для обратного титрования использовали раствор MgCl2. Они применяли смешанный индикатор, состоящий из тропеолина 00 (1 часть), эриохрома черного Т (2 части) и NaCl (500 частей). Индикаторную ошибку исключали двойным титрованием.

Тэйс [55(31)] применял в качестве индикатора хромазурол S. Однако переход окраски не очень резок; кроме того, титрованный раствора ЭДТА при этом должен иметь концентрацию больше 0,05 М. Кроме того, следует прибавлять точно известное количество MgCl2, чтобы достигнуть удовлетворительною изменения окраски индикатора. Драгушин [61(148)] описывает прямое титрование при рН = 9,5 в присутствии смешанного индикатора, изменяющего окраску от фиолетовой к зеленой. При этом он приливал к анализируемому раствору 20 мг свежевзмученного в 2—3 мл воды родизоната натрия, а затем вносил по каплям 1%-ный водный раствор голубого щелочного до появления пурпурового окрашивания.

Очень резкие переходы окраски были получены с металлфталеи- J ном, предложенным в качестве индикатора Шварценбахом и др. [53(1)] (см. замечания к методикам). В особенности хорошие переходы окраски получаются в 50%-ном спиртовом растворе. Однако в этом случае следует проводить обратное титрование избытка ЭДТА титрованным раствором соли бария, иначе могут выпасть в осадок нерастворимые карбонаты.