Портал аналитической химии

Особенное значение в аналитической практике имеет часто встречающееся в различных комбинациях определение Fe и Al в их смеси. Как уже сообщалось, исходя из величин констант образования соответствующих комплексов, следует ожидать, что последовательное титрование возможно без затруднений на следующей основе: в сильнокислом растворе сначала титруют Fe, затем повышают рН раствора и определяют Al. Это возможно в том случае, если присутствует вспомогательное комплексообразующее вещество и подобраны определенные индикаторы. Вспомогательное комплексообразующее вещество может одновременно служить индикатором.

Например, Бегельфер [62(13)] сообщает, что в присутствии большого количества сульфосалициловой кислоты можно сначала оттитровать Fe при рН = 2—3, затем прибавить ЭДТА, повысить рН до значения 4—4,5, прокипятить раствор и после охлаждения обратно оттитровать избыток ЭДТА стандартным раствором соли железа. Вебер [57(6)] вначале титрует Fe с сульфосалициловой кислотой, а затем определяет Al обратным титрованием и збытка НТА раствором меди с Биндшедлера зеленым. Согласно Вакамацу [60(169)], можно определять Fe с сульфосалициловой кислотой, а Al — обратным титрованием ЭДТА раствором меди с индикатором ПАН. Кристиансен [61 (44)] сначала титрует Fe при рН = 2 до перехода синей окраски 3-оксинафтойной кислоты в желтую, затем продолжает титрование при рН=4—5 в ультрафи-' олетовых лучах до изменения флуоресценции от синей к зеленой.