вследствие большей прочности разрываемой связи в первом случае. Высокая устойчивость циклоалкановых колец при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью объясняется тем, что для образующегося при распаде кольца карбкатиона
X X
н3с/ \сн3 НзС СНз
U - Ck
НзС^^СНз HjC^^-CH,
обратная реакция проходит со значительно большей скоростью чем распад
CH3
l~^—CH3 —*■ CH2=C-CH3 + CH3-CH=CH-СНз.
H3C'
4CH3 ,^;
С - pij CH3 CH3
I —*■ CH2=C-CH3 + CH2=C-CH2-CH2; CH2
ИзС^^СНз . -
и реакции
CnH+^1+ RH CnH2n+ R+
C„H2rt_i,,S CnH2n-2
Бициклические циклоалканы на катализаторах с высокой кислотной активностью превращаются главным образом в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. Среди бициклических продуктов превращения преобладают пентала-ны. Для декалина упрощенная схема превращения может быть представлена в следующем виде: -
