С увеличением температуры селективность реакции H2 + ло-СбНцСпН2п+1 «30-G4HiO + г|«/сло-С5НдСл-3Н2„_5 уменьшается. Так, при повышении температуры гидрокрекинга тетраметилцик-логексана от 291 до 348 0C молярный выход метилциклопентана уменьшается от 77 до 61 %.
Особенности гидрокрекинга алкано-циклогексанов Gi0 и выше с короткими алкильными цепями объясняются следующей схемой механизма реакции:
CH3
H3C4^ ^■L ^-CH3 H3C
H3CxJ-
CH3 CH3
+ H+ 1
CH3 H3C4^lx-CH3
-H3
H3G
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
+^^/СНз Н3С\^^.СН3 HaCs^^-CH,
H3C—C-CH3 Н3С\^| /CH3
CH3
I
H3^C-C-CH3
.1 /сн-
CH3
ЦрС—C-CH3 H3C-^I Н3С\_
* ' с~у + (гу+ CH3-C-CH3/"-^
H3C
CH3-CH-CH3
I
CH3
)
Реакции этого типа получили название реакции, спаривания. Малая роль реакций спаривания, низкая скорость гидрокрекинга и значительная роль гидрогенолиза кольца в случае триметилцик-логексана могут быть объяснены в рамках этой схемы тем, что распад