Макет страницы
протекающая, по-видимому, по следующему механизму:
+
Перенос метильной группы внутри молекулы ведет к изомеризации ди - и полиметилбензолов; так, ксилолы подвергаются взаимопревращению:
. ... >. п-Ксилол « - ■--
м-Ксилол -< о-Ксилол
Алкилнафталины ведут себя при каталитическом крекинге так же, как алкилбензолы.
Дифенилэтан распадается по схеме:
+ н* +
C6H5CH2—CH2CeHs <" ~ ^ C6H5CH2—CH2GeHs < .■'fr. +
ц±~1- CeH6 + CH2—CH2CeH5 < ■ CH2=CHCgHs + C6He
Основными продуктами являются бензол и стирол. Это соответствует данным по тепловым эффектам реакций
6н2—CH2CgH5 CH2=CHCbH5
—H +
и
CH2—CH2CeH5 —► CH2=CH2 + CeH+
вторая реакция значительно эндотермичнее. Кроме того, в результате реакции
C2H4C6H5-T-RH —* C2H5C6H5+ R+
образуется в небольших количествах этилбензол.
Из тетралина при каталитическом крекинге получается бензол, алкилбензолы и нафталин. Образование этих продуктов объясня-
