Макет страницы
отделяют, несколько раз промывают водой, сушат над CaCl2 и перегоняют (рис. 1 в Приложении I). Выход около 12 г (70% от теоретического); т. кип. 141 °С; я*> 1,4625.
В качестве побочного продукта в небольшом количестве получается циклогексен (т. кип. 80—82°С; и» 1,4455).
Список рекомендуемых синтезов
Бромистый н-бутил: П., 56; Ю., III, 231; СОП., I, 111, 119 Бромистый втор-бутил: СОП, I, 119; СОП, II, 115. Бромистый грет-бутил: СОП, I, 119. Бромистый изоамил: Ю, III, 232; СОП, I, ПО. Бромистый изобутил: СОП, II, 114. Бромистый изопропил: СОП, I, 118; СОП., II, 115. Бромистый метил: Г, 138; Ю, III, 226. Бромистый н-октил: СОП, I, 112.
Бромистый н-пропил: Ю, III, 232; СОП, I, 118; СОП, II, 115. Бромистый этил: Г, 136; П., 52; Ю, III, 228; Л, 49; ПОХ, 430; СОП, I, 117.
а, у-Дибромгидрин глицерина: СОП, II, 183. а, у-Дихлоргидрин глицерина: СОП, I, 213. Иодистьш изопропил: ПОХ, 434.
Йодистый метил: Г, 139; Ю, III, 227; ПОХ, 431; СОП, II, 281, 285.
Йодистый этил: Г, 138; П, 54; 10, III, 230; ПОХ, 433; Л, 50.
Йодоформ: ПОХ, 188.
а-Монохлоргидрин глицерина: СОП, I, 276.
Хлористый я-бутил: СОП, I, 480.
Хлористый втор-бутил: СОП, I, 481.
Хлористый rper-бутил: СОП, I, 482.
Хлористый я-пропил: СОП, I, 481.
Хлороформ: ПОХ, 187.
Этиленхлоргидрин: ПОХ, 433.
Получение иодалканов из спирта, иода и красного фосфора: Орг., 173.
Этерификация спиртов бромистоводородной кислотой (синтез-алкилбромидов): Орг., 170.
ГИДРОЛИЗ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИХ С СОЛЯМИ НЕКОТОРЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ
Бензальдегид*
C6H5-CHCl2-T-H2O -——>• C6H5-C^
-гнет \н
В круглодонной колбе емкостью 100 мл с механической мешалкой (рис. 3 в Приложении I; синтез ведут в вытяжном шкафу)
