Макет страницы
K2CO3 и отгоняют бензол. Остаток перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход 28г (80% от теоретического); т. кип.68— 700C при 13 мм рт. ст.; п™ 1,4600.
Список рекомендуемых синтезов
Аллиловый эфир гваякола: СОП., III, 499. Анизол: СОП., I, 43; Л., 104; Ю., I/II, 187; ПОХ., 354. 1-Бром-2-феноксиэтан; СОП., I, 445. Диизоамиловый эфир: Г., 162; П., 79. Диоксан: Ю., I/II, 187.
Диэтилацеталь ацетальдегида: Д., 69; СОП., I, 62. Диэтиловый эфир: П., 77; ПОХ., 347.
Метиловый эфир fi-нафтола (неролин); ПОХ., 348; СОП., I, 45; Ю., I/II, 192.
а-Монофениловый эфир глицерина: СОП., I, 280. Ортомуравьиный эфир: ПОХ., 391; СОП., I, 554. Фенетол: Р., 98; П., 81. Феноксиацетон: ПОХ., 350. я-Хлорфенетол: ПОХ., 356. Этиловый эфир р-нафтола: ПОХ., 349. Этоксиуксусная кислота: СОП., II, 607.
Алкилирование нитрофенола алкилгалогенидами: СОП., III, 134. Синтез простых эфиров спиртов и фенолов с применением алкилгалогенндов или диметилсульфата: Орг., 180, 182.
ПОЛУЧЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Бутилацетат*
H3PO4ZC
CH3COOH + C4H9OH -—■»■ CH3COOC4H9
—H2O
Предварительно обрабатывают 35 г активированного угля сначала 15%-ной ПЫОз, а затем концентрированной HNO3, отмывают водой до нейтральной реакции и пропитывают 60 мл H3PO4 (плотн. 1,3 г/см3).
Полученный таким способом влажный катализатор помещают в трубку из кварцевого стекла (рис. 15 в Приложении I) и прокаливают при 45O0C (см. стр. 52) до прекращения выделения воды (около 3 ч) при непрерывном токе азота (газометр см. стр. 54). После этого температуру печи снижают до 150—1700C и, продолжая пропускать азот через каталитическую трубку, добавляют из капельной воронки со скоростью 5—8 капель в минуту эквнмольную смесь уксусной кислоты (11 мл) и бутилового спирта (18 мл).
Полученный катализат обрабатывают 2 н. раствором Na2CO3 до полного удаления кислоты (нейтральная реакция), несколько-раз нзбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором
