Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Коллоидная химия - 0060
Он-лайн библиотека - Коллоидная химия



< Назад 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

где Г — адсорбция, выражаемая числом молей на единицу площади поверхностного слоя; Г„ — максимально возможное количество вещества, адсорбируемое на единице площади раздела фаз.

Используя приведенные соотношения, перепишем уравнение Шишковского

Да = — Г» RT In^l —f~) • (III.19)

Разность коэффициентов поверхностного натяжения чистой воды и воды, покрытой моиослоем, равна поверхностному давлению П (с. 40). Между адсорбцией и площадью, занимаемой одним молем вещества в монослое, существует простая зависимость

° = f. от = £.

С учетом изложенного имеем

Э) в ряд и ограничи

Разлагая In(I-OJO) в ряд и ограничиваясь первым членом, получаем

In

из чего следует (для одного моля вещества в монослое):

HO = RT.

Это уже известное нам уравнение состояния мономолекулярного слоя (см. с. 41).

Иногда экспериментально устанавливаемое уравнение состояния монослоя используется для решения обратной задачи: нахождения конкретной формы изотермы адсорбции. Учитывая, что dn=d(a0—о)= — da, получаем

T = W%- <Ш'20>

Адсорбция на твердой поверхности. Мономолекулярная адсорбция на твердой поверхности. Уравнение изотермы Ленг-м ю р а. Адсорбция на твердой поверхности была известна уже в конце XVIII в. Одни из наиболее ранних работ по применению углей для очистки веществ методом адсорбции и разработке теории открытого им явления выполнены петербургским акад. Т. Е. Ловицем (1789). Для объяснения адсорбции Ловиц использовал бытовавшую тогда теорию флогистона.

Первое уравнение, использующее молекулярно-кине-тическую теорию и связывающее количество адсорбированного вещества с равновесным давлением его в газовой фазе, дал американский ученый И. Ленгмюр (1919). При

 

Сейчас на сайте

Сейчас 75 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: