Макет страницы
КОБАЛЬТ ИЗ АГЛОМЕРИРОВАННЫХ КАРБИДОВ МЕТАЛЛОВ
См. «Вольфрам из агломерированных карбидов металлов».
КОБАЛЬТ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
Процесс, разработанный Ю. Ихикавой (патент США 3 525762, 25 августа 1970 г.; фирма «Тейджин Лимитед», Япония), включает извлечение из катализаторов кобальтовой соли низших алифатических монокарбоновых кислот, содержащих 2—4 атома углерода, путем нагревания катализаторов при температуре 50—300 0C в присутствии водного раствора низшей алифатической монокарбоновой кислоты, содержащей 2—4 атома углерода, причем на один моль кобальта берется не менее 2 молей алифатической монокарбоновой кислоты и не менее 4 молей воды, и концентрация алифатической монокарбоновой кислоты во всем водном растворе составляет 0,2 — 80 % (мол.).
Такие кобальтовые солевые катализаторы обычно используются для окисления углеводородов или их кислородсодержащих производных молекулярным кислородом.
В отработанном катализаторе кобальт находится в трехвалентном состоянии.
В процессе, разработанном П. Дж. В. Джонсом (патент США 4 162991, 31 июля 1979 г.; фирма «Империал Кемикал Индастриз Лтд.», Англия), компоненты кобальтового катализатора выделяются из маточного раствора, получаемого при окислении ароматических углеводородов в моно - или поликарбоновые кислоты, например при окислении ксилола в терефталевую кислоту в среде низших алифатических монокарбоновых кислот в присутствии катализаторов, содержащих ионы кобальта и бромидов.
При проведении процесса: 1) в случае необходимости устанавливают такие значения концентраций кобальта и бромида, чтобы они находились в пределах определенного требуемого интервала; 2) адсорбируют ионы кобальта и бромида по отдельности на сильно основной анионообменной смоле и 3) десорбируют ионы кобальта и бромида, действуя низшей алифатической монокарбоновой кислотой, содержащей более 10 % (по массе) воды.
Процесс, С. Тоиды, А. Окно и К. Хигучи (патент США 4 145397, 20 марта 1979 г.; фирмы «Марубени Корп.» и «Фуджи Файн Кемикал Ко. Лтд.», Япония) позволяет легко извлекать такие ценные элементы как молибден, ванадий, кобальт и никель из продуктов обжига отработанных катализаторов гидродесульфирования; при этом применяют простые химические приемы и недорогие реактивы и достигается высокая степень извлечения.
Выделенные соединения металлов могут быть использованы для приготовления новых катализаторов и для других целей.
На рис. 36 представлена часть схемы этого процесса, включающая стадии выщелачивания горячей водой в щелочной среде обожженных отработанных катализаторов процесса гидросульфирования нефти, отделения от выщелачивающей жидкости маточного раствора, содержащего основную часть молибдена и некоторые количества ванадия и алюминия, а также твердой фазы, в которой содержатся, основные количества кобальта и никеля, а также некоторая часть алюминия, и стадию выделения молибден - и ванадийсодержащих компонентов из маточного раствора.
На рис. 37 представлена схема, описывающая остальные стадии процесса — выщелачивание горячей водой в кислой среде твердых продуктов, содержащих основную часть кобальта и никеля, а также некоторые количества алюминия и отделение кобальт - и никельсодержащих компонентов от маточного раствора.