Макет страницы
T
а б л и ц а 30 {продолжение)
Метод и условия определения
Метод отделения ванадия или определяемых элементов
Объект анализа
Предел обнаружения, % (погрешность)
Колориметрический с дитизоном, X = 420 нм
Полярографический на фоне ацетата натрия, рH 6,0
Полярографический на фоне 10%-ного раствора NaOH, ф, Л =
= —0,80 в
Гравиметрический в виде BaSO4
К ондуктометриче-ский (измерение электропроводности раствора)
Колориметрический с фенилфлуо-роном, X = 530 нм
Экстракционно-фотометрический с (NH4)2Mo04, X = — 660 нм
К олориметриче-ский с д-нитрофе-нилфлуороном, X = 530 нм
Фотометрический с H2O2, X = HQhM
Экстракция Pb в виде дитизбната четырех-хлористым углеродом или диэтилдитиокар-бамината хлороформом
Сорбция Pb на анионите ТМилиЭДЭ-ЮП из 2,5 N HCl иэлюи-рование 0,02 N HCl Экстракция дитизо-ната Pb четыреххло-ристым углеродом из ~2,5 N NaOH V(V) не мешает, Cr(Vl) маскируют NaF
V(IV) и Fe(II) сорбируют на КУ-2 из 0,3 N HCl
Образец сжигают в токе O2 и SO2, поглощают 0,001 N раствором" K2Cr2O7 'в 0,001 N H2SO4
Экстракция Sb в виде пиридилроданидною комплексного соединения диэтиловым эфиром
Экстракция кремне-молибденовой гетерополикислоты изо*ами-ловым спиртом
Сорбция V(V) на катионите КУ-2
Экстракция диэтил-дитиокарбамината олова хлороформом
Осаждение Ti(OH)4 совместно с Fe(OH)3 и Al(OH)3
V, V2O,
V. O=
Феррованадий
V, V2O5
V, V2O5
V, V2O5
Концен трат V
4-10"6
2.10-4 К10%)
«16%)
1•10-з
(Ю-16%;
5-10-
1 • !О"3
1•10-и
!•Ю-3
