Макет страницы
Метод и условия определения
Метод отделения ванадия или определяемых элементов
Объект анализа
Предел обнаружения, % (погрешность)
Фотометрический с тиохромином, 2,5 N H2SO4, X = — 410 нм
Фотометрический с кислотным хром фиолетовым К
Гравиметрический с диацетилдиокси-мом или с диме-тилглиоксимом Титриметрический с комплексо-ном III
Экстракционно-фотометрический с диметилглиокси-мом, к = 460 нм
Гравиметрический в виде (NHj3PO4-•12MoO3
Гравиметрический в виде NH4MgPO4
Тит риме т ричес кий косвенный с комплекс оном III, 0,05 AZMgSO4 Фотометрический c(NH4)2Mo04 или с аскорбиновой кислотой
Экстракциошш-фотометрический с (NHJ2MoO4, I =
= 420 нм
V(IV) маскируют аскорбиновой и винной кислотами
V(IV) маскируют винной кислотой
V(V) не мешает определению никеля
V(V): Ni < 20:1 мешает, рН 4,0
не
Экстракция диметил-глиоксимата никеля хлороформом при р H 8,5—9,5; V(V) маскируют лимонной кислотой
V(IV) маскируют лимонной кислотой V(IV) сорбируют на катионите К У-2 [из 0,3 TV HGI
V(IV) сорбируют на катионите AG50W-X8
V(IV) маскируют комплексоном III
V(V) сорбируют на катионите К У-2, Дау-экс-50 или Вофа-тит F
Фосфор осаждают с Fe(OH)3
Экстракция фосфор-номолибденовой ге-терополикислогы ме-тилизобутилкетоном
Сплавы
Сплавы
Ванадаты, катализаторы
Ванадаты
V2O5
Феррованадий
Феррованадий, V2O5
Фосфор-иомолиб-денова-надиевая кислота и ее соли Соединения V
V, V2O5 ванадаты
Феррованадий V, V2O5. феррованадий
(3-8%)
(0,3%)
(0,7%)
К* %) LlO-4
(0,9%)
10-2—
Ю-4
0,01 l-10-з