?*» Определение ванадия(У) с производными гидроксиламина
Реагент
0HCb M
^max,
HM
е. 1O-'
Кратные количества ионов, метающих определению ванадия
Литература
N-BeH3onn-N-
5-9
530
4,5-5,1
Zr(IV) 200; Mo(VI) 400;
[19, 143]
фенилгидрок-
Ti(IV), Cr(VI) 10•,Fe(III);
-силамин
Юз; Hf
N-2^ypoiw-N-
3-7
530
5,6
Ti(IV), Nb(V)1 Mo(VI)1
[399—401]
фенилгидрок-
W(VI) > 100-1000
-силамин
N-Циннэмоил-
2—10
540
6,3
Ti(IV) 10; Mo(VI) 20;
[143, 174]
N-фенилгидро-
Zr(IV) 200; NO2-, Cr(VI)
ксиламии
N-2-TeHonn-N-
5
530
5,7
Mo(VI), Ti(IV), Zr(IV)
[1128]
фенилгидрок-
■силамин
N-o-Метокси-
3-6
545
7,2
30—100^aTi(IV), Zr(IV)1
[618]
фенил-^2-те-
Fe(III)1 Mo(VI)1 U(VI)1
ноилгидрок-
Р043~, F-
силамин
1Ч-Бензоил-Г^-
4—8
510
Ti(IV)1 который маски-
[898]
•о-толилгидро-
руют NaF
ксиламин
N-n-Toflira-N-
3-4
540
3,0
Ti(IV) и Zr(IV) 300
[625]
2-фуроилгид-
роксиламин
N-.и-T о ли л-N-
6-8
550
6,5
[624, 626]
о-метоксибен-
зоилгидроксил-
амин
0,1%-ного раствора ЦФГА в хлороформе и экстрагируют комплекс V(V). Водный раствор нейтрализуют аммиаком до рН 1, добавляют 2 мл 0,5%-ного раствора ЦФГА в этаноле и экстрагируют комплекс Fe(III) 5 мл пентано-ла. Оставшийся водный раствор доводят до рН 6—7 и аналогично извлекают комплекс U(VI). Экстракты разбавляют до 25 мл соответствующими растворителями и измеряют оптическую плотность при 536, 453 и 413 нм соответственно [174].
Проведено сравнительное изучение свойств ]\-бензоил-1Ч-фе-нилгидроксиламина и К-2-фуроил-ГЧ-фенилгидроксиламина [401], а также №циннамоил-]Ч-фенилгидроксиламина [143] и показано, что^их применение повышает селективность определения ванадия в легированных сталях [143, 400] и рудах [400]. Возможно последовательное определение ванадия, железа и урана [174].
Для определения ванадия рекомендованы формальдоксим [311], салицилальдоксим [520], о-оксиацетофеноксим [989а]. Реакции малоизбирательны. Необходимо предварительное отделение всех элементов, взаимодействующих с реагентами Ni, Go, Cu(II), Mn(II), а также Fe(III) [311], W [520], Pd(II), Ti(IV) [989а].
