Макет страницы
титан па аниопите, при этом ванадий не сорбируется и будет находиться в фильтрате. В другом случае для отделения малых количеств ванадия от больших количеств титана целесообразнее использовать катионит, на котором при данных условиях сорбируется только ванадий, который после промывки ионообменной колонки можно десорбировать раствором 1—3 M HCl.
Разделение на катпонитах. Ванадий(1У) в водных растворах находится в основном в виде ванадил-иона VO2+, который в кислых растворах вполне устойчив и количественно сорбируется катионитами как из хлоридпых, так и из сульфатных растворов. В разбавленных растворах ванадий(У) в щелочной среде катионитами в Н-форме не поглощается, однако в кислой среде может происходить его частичное восстановление или осаждение [177, 451, 542]. Подробное исследование поведения ванадат-иона показало [17], что уже при рН 6,0 на катионите СБС поглощается ~20% ванадия.
С повышением кислотности раствора сорбция ванадия возрастает, достигая ~85% при концентрации серной кислоты •—'0,IiV". Это связано с тем, что в кислых растворах возможно существование ионов VO^ и даже VO3+. При дальнейшем повышении концентрации кислоты поглощение ванадия катионообменной смолой резко уменьшается, а при 1,2/V H2SO4 практически весь ванадий оказывается в фильтрате, что связано как с сильным регенерирующим действием раствора серной кислоты такой концентрации, так и с частичным образованием гексавападатов по реакции
6VO3- + 2H3O+ a [VbOj7]1- + 3H2O.
Введение в слабокислые растворы ванадия(У) перекиси водорода в концентрации 0,25—1,0% предотвращает его сорбцию ка-тионитом, так как образуется достаточно устойчивая надкислота H[VO2(O2)]. Это было использовано для отделения ванадия от железа при анализе стали, чугуна, феррованадия Ц7, 480], от титана, титана и железа, от кобальта, меди, никеля и частично хрома [480, 582].
Германий(1У) отделяют от ванадия(У) сорбцией этих элементов на катионите КУ-2 в Н-форме и вымыванием германия посред-ством IN HCl [587]. Вместе с ванадием(У) остается на смоле и ти-тан(1У). Разделение последних осуществляют вымыванием ванадия 10%-ным раствором NaOH, а титана — 4—5yV HCl [582, 587]. Ванадий в элюате определяют фотометрическим методом.
На катионите Дауэкс-50\¥Х8 отделяют ванадий(У) от большого числа элементов (кадмий, кобальт, медь, марганец, никель, свинец, титан и т. д.) [582, 705, 710, 748, 750, 856]. После поглощения всех катионов на смоле проводят селективное вымывание ванадия в виде перекисного комплексного соединения 0,3—1%-ным раствором H2O2 1582, 748], 0,5/V HCl 1582, 710] или ацетатной буферной смесью (рН 6—7) 0,026 M по сульфосалициловой кислоте и 0,05 M по CH3COONa [750].
