Макет страницы
с—с—с—с—с—с—с—о
D —H2
C-C-C-C=C-C-C-C
KH
с—с—с—с—с—с—с—с
DH
изо-CgHn —
-*■ «30-C8H18
Р. 4■H2
=F «30-C8H18 . * «зо-С8Нц
+ RH
«30-C8H18 + R+
DH
+ H2
С8_„Н18-2П
D, +H2^
C8-„Hle-2/t _ «30-Ce-ZtHu-Jn
+ RH
Св-пНц_2п + R+
СпН2п+2
тионов возрастает с увеличением числа атомов углерода; образующиеся при их распаде и последующей стабилизации алканы изо-меризованы поэтому в степени, превышающей термодинамически равновесную. На катализаторах с высокой гидрирующей и умеренной кислотной активностями происходит интенсивное насыщение карбкатионов, в результате образуются алканы с большим числом атомов углерода в молекуле, а отношение изоалканы i нормальные алканы в продуктах крекинга невелико.
Влияние соотношения кислотной и гидрирующей активностей катализатора на результаты гидрокрекинга видно из данных табл. 12.1. При рассмотрении этих данных необходимо учитывать, что нанесенный на алюмосиликат никель (обладающий значительно большей гидрирующей активностью, чем сульфид никеля) частично лодавляет его кислотную активность в результате замещения активных протонов. Сульфид никеля наряду с гидрирующей обладает и некоторой кислотной активностью. Таким образом, катализатор никель на алюмосиликате обладает высокой гидрирующей и невысокой кислотной активностями, а сульфид никеля на алюмосиликате — катализатор с высокой кислотной и умеренной гидрирующей активностью. Для сравнения в табл. 12.1 приведены также данные о крекинге в тех же условиях на алюмосиликате.
Из данных табл. 12.1 видно, что общая степень превращения на катализаторе сульфид никеля на алюмосиликате, обладающем
