Макет страницы
иона (V). Октильные ионы могут также распадаться. Однако ионы (I) и (II) могут распадаться (не считая распада иона (I) по реакции, обратной реакции 3) его образования) только с отщеплением метильного иона, что при невысоких температурах практически невозможно в результате очень высокой эндотермич-ности распада (см. табл. 5.6). Распад карбкатиона (V) с отщеплением этильного иона также весьма эндотермичен. Распад иона (III) может не учитываться, так как он только равносилен изомеризации бутена. Наименее эндотермичен и в условиях реакции в некоторой степени может протекать распад иона (IV), приводящий к образованию пентена и изопропильного карбкатиона, далее по реакции, аналогичной реакции 4), превращающегося в пропан, или присоединяющегося к молекуле 2-бутена:
6) С—С—С—С—С =?=fc C-C=C-C + С—С—С
III L
CCC с
При реакции октильных карбкатионов с бутеном образуются ионы Ci2Hk:
7) C8H^7+ C4H3 ЧР* C12H2+J
Додецильные карбкатионы могут вступать в реакции, аналогичные реакциям октильных ионов, превращаясь в смесь изоал-кановых углеводородов С12 в результате реакций, аналогичных реакциям 4), или распадаясь по реакции, аналогичной реакции 6), По реакции
ба) С12Н+5 i - CnH2n + С12_„Н+5_2га
наиболее вероятно образование третичных карбкатионов С5, C8 и С; и соответственно алкенов С7, Сб и C5. Образование третичного иона С4 и ионов Ce не влияет на состав продуктов реакции, а образование ионов Ci, C2 и C3 происходит значительно труднее и может не учитываться.
Образующиеся алкены и карбкатионы реагируют аналогично 2-бутену и третичному бутильному карбкатиону.
Карбкатионы могут передать протон аниону кислоты:
8) С—С—С + A" ^=fc C=C-C + НА
8а) C8H17+ А" ч=ь C8Hi в + НА
Образующиеся алкены вступают в реакцию алкилирования изобутана так же, как и исходный бутен. Кроме того, при взаимодействии карбкатионов с алкенами возможна, наряду с реак-
