Макет страницы
триенов определяются следующими возможными путями распада: ^(^) —> Г^^) "Th" C=C-C=C-C-C-C-C-C=C
Г ^
-^Г QT^ ~~ C-C-C-C-C-C-C-C -^—
—> C=C-C=C-C-C —C=C-C=C-C=C
-Н
-c2h4 ^ >ч\«
C=C-C=C + C=C-C-C —т?- C=C-C=C
C=C-C-C-C=C
-c2h4 i' -с2н
-н
C=C-C=C-C=C
бэ - сю - по стс=с
CCD ■^OD ~*XD c-Lc-c ~c=<Lc=o
Незамещенные арены при пиролизе остаются неизменными, из метилзамещенных может образоваться единственный газообразный продукт — метан, арены с двумя и более атомами углерода в ал-кильном заместителе распадаются в значительной степени на стирол и газообразные продукты, определяемые строением радикала R, образующегося при распаде: •
aCHCH2R .^CH=CH2
Метилзамещенные арены тормозят цепной процесс вследствие образования малоактивных бензильных радикалов, а арены, имеющие сопряженную с кольцом слабую связь С—С, при значительной концентрации могут ускорять инициирование цепей.
