Макет страницы
марганца, ртути, индия железа 2, тория 3 и многих других элементов с применением индикаторов или с потенциометрическим контролем точки эквивалентности *. '
'Известный интерес представляет возможность выполнения титрования комплексоном III в присутствии осадков, что используется, например, для определения кальция и магния в растворах, содержащих цинк и медь, влияние которых устраняется осаждением их в виде сульфидов 5. На этом же принципе основано комплексометрическое определение магния в присутствии кальция, который осаждают в виде оксалата 6.
Используются также окрашенные внутрикомплексные соединения некоторых элементов с комплексоном III для их колориметрического определения. Такие методы описаны, например, для хрома (III) 7, марганца (III) 8, никеля и меди 9.
Комплексообразующее действие комплексона III успешно используется в аналитической практике для устранения влияния посторонних элементов. Так, например, способность двух - и трехвалентных металлов образовывать прочные комплексные соединения с комплексоном III дает возможность осаждать уран 10 и титан 11, а также и бериллий 12 (который в отличие от большинства двухвалентных металлов не образует комплексных соединений с комплексоном III) аммиаком в присутствии многих элементов, в том числе алюминия и железа, что имеет весьма важное практическое значение. Описано также, применение комплексо-" на III при определении вольфрама и молибдена осаждением оксихинолином в ацетатной среде. Установлено, что в этих условиях осаждаются только молибден, вольфрам, уран и ванадий (V) 1з.
Комплексон III в качестве комплексообразователя применяется также при колориметрическом определении некоторых элементов. Так, при определении бериллия в меднобериллиевых бронзах по реакции с алюминоном влияние посторонних элементов, в том числе и меди, устраняется 14 введением в раствор комплексона III. Медь связывается в комплекс с комплексоном III также и при колориметрическом определении ртути с дитизоном 16. Введением в раствор комплексона III устраняется
I Н. F 1 a s с h k a, Mikrochim. Acta, 39, 315 (1952); 40, 42 (1952); J. К i n n u-nen, В. Mericanto, Chemist Analyst, 41, 76 (1952); N. Strafford, Analyst, 78, 733 (1953); H. F 1 a s с h к a, Chemist Analyst, 42, 56 (1953); Н. F 1 a s с h к а, А. Am in, Z. anal. Chem., 140, 6 (1953).
2D. Lydersen, О. Gjems, Z. anal. Chem., 138, 249 (1953).
3 К. ter H a a r, J. B a z e n, Anal. Chim. Acta, 9, 235 (1953); J. Fritz, J. Ford, Anal. Chem., 25, 1640 (1953).
4 R. P r i h i 1, Z. К о u d e 1 a, B. B. M a t у s к a, Coll. Czech. Chem. Comm., 16, 80 (1951).
5T. Б. Стюнкель, E. M. Якимец, Д. А. Савиновский, ЖАХ, 8, 163 (1953).
6 3. В. Архангельская, Зав. лаб., 20, 44 (1954).
' R. Pribil, J. Kluhalova, Coll. Czech. Chem. Comm., 15, 42 (1950). 8 R. Pribil, E. Hornichova, Coll. Czech. Chem. Comm., 15, 456 (1950). 9P. Sweetser, C Bricker, Anal. Chem., 25, 253 (1953). 10 R. Pribil, J. Uorlichek, Chem. Listy, 46, 216 (1952).
II R. Pribil, P. Schneider, Coll. Czech. Chem. Comm., 15, 886 (1950).
12 R. Pribil, J. Kucharsky, Coll. Czech. Chem. Comm., 15, 132 (1950).
13 R. P г i b i 1, M. M a 1 a t, Coll. Czech. Chem. Comm., 15, 120 (1950); R. P r"i-bil, V. Sedlar, Coll. Czech. Chem. Comm., 16, 69 (1951).
14C Luke, M. Campbell, Anal. Chem., 24, 1056 (1952).
16A. Vas'ak, V. S'edivec, Coll. Czech. Chem. Comm., 15, 1076 (1950).
