Макет страницы
Иодид цинка
Иодид цинка получают при смешивании 1 мае. ч. цинковой
ПЫЛИ или мелких стружек цинка Рис. 47. Возгонка иодида цинка, с 3 мае. ч. иода, 10 мае. ч. воды и
10 мае. ч. этанола. Иод предварительно растирают в ступке. После смешивания раствор нагревают; когда окраска исчезнет, раствор отфильтровывают и выпаривают досуха. При этом получается продукт, загрязненный основными солями цинка. Для чистки его помещают в трехколенную пробирку с газоотводной трубкой (рис. 47) и, присоединив пробирку к вакуум-насосу, нагревают до 400 °С. При этом бесцветный кристаллический иодид цинка обезвоживается, возгоняется и оседает на холодных стенках пробирки. Ввиду сильной гигроскопичности продукт запаивают в этой же пробирке. Для получения кристаллогидрата сырой продукт растворяют при комнатной температуре в минимальном количестве воды, фильтруют и фильтрат охлаждают до —5—10 0C При температуре «0 0C выкристаллизовывается ZnI2 •2H2O. Иодид цинка — бесцветное (или белое), сильно гигроскопичное вещество. Хранить его нужно в запаянной ампуле.
Сульфат цинка (кристаллогидраты)
Растворяют 1 мае. ч. гранулированного цинка в 2,5 мае. ч. 45—50%-ного раствора серной кислоты (в фарфоровой чашке под тягой):
Zn + H2S04 = ZnS04 + H2 Когда растворение цинка замедлится, раствор нагревают, добавляют небольшое количество оксида или карбоната цинка и фильтруют (от нерастворившегося цинка и возможных примесей). Затем фильтрат слегка подкисляют серной кислотой и упаривают при 30 0C до начала кристаллизации. Выпавшие после охлаждения бесцветные кристаллы семиводной соли ZnSO4 •7H2O отфильтровывают, промывают разбавленным спиртом и высушивают на воздухе. В сухом воздухе кристаллогидрат постепенно выветривается, при 30 0C плавится в своей кристаллизационной воде и постепенно переходит в гексагидрат ZnSO4 •6H2O. Его можно получить при охлаждении до О °С раствора сульфата цинка, насыщенного при 60 0C
Известны и другие кристаллогидраты сульфата цинка. Дитионит цинка
В коническую колбу помещают 5—10 г порошкообразного цинка, наливают 50 мл абсолютного этанола и закрывают пробкой, через которую пропущены трубка, подводящая оксид серы (IV) и доходящая почти до дна колбы, и Г-образная трубка, длинный конец которой опущен на 1,5—2 см в стакан с ртутью. Через спирт пропускают оксид серы (IV), осушенный серной кислотой, налитой в промывалку:
