Макет страницы
раствору 45 мл концентрированной H2SO4 и кипячением с обратным холодильником в течение 30 мин. Выделившийся альдегид экстрагируют эфиром (300 мл), эфирную вытяжку сушат над прокаленным MgSO4, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 12 г (40% от теоретического); т. кип. 94 0C при 10 мм рт. ст.; п® 1,5490.
Аналогичным образом могут быть получены л-толуиловый альдегид (выход 35% от теоретического; т. кип. 93—94 0C при 17 мм рт. ст.; 1,5414), n-толуиловый альдегид (выход 40% от теоретического; т. кип. 101 0C при 10 мм рт. ст.; 1,5455), п-хлор-бензальдегид (выход 50% от теоретического; т. кип. 8O0C при 5 мм рт. ст.; т. пл. 470C).
Список рекомендуемых синтезов
Анизол: Р., 86. Бензонитрил: Ю, 1/11, 170. о-Бромдифенил: СОП., I, 106. л«-Бромтолуол: СОП, I, 134. о-Бромтолуол: Р, 86; СОП, I, 136. /t-Бромтолуол: Л, 115; СОП, I, 137. Гваякол: ПОХ, 469.
п-Динитробензол: ПОХ, 482; СОП, II, 227.
Дифеновая кислота: Л, 114; СОП, I, 209.
4,4'-Дифтордифенил: СОП, II, 244.
л-Иодбензойная кислота: СОП, II, 276.
Иодбензол: П, 130; Г, 323; Р, 86; ПОХ, 471; СОП, II, 278.
п-Иодфенол: СОП, II, 288.
n-Крсзол: П, 129.
о-Метоксибензонитрил: ПОХ, 480.
^-Нитротолуол: СОП, I, 310.
1-(п-Нитрофенил)-бутадиен-1,3: СОП, IV, 380.
ж-Нитрофенол: Л, 113; СОП, I, 313.
.w-Нитрохлорбензол: П, 131; СОП, I, 485.
ж-Оксибензальдегид: СОП, III, 363.
4,4',6,6/-Тетрахлордифеновая кислота: СОП, IV, 462.
смж-Трибромбензол: СОП, II, 467.
1,2,3-Трииод-5-нитробензол: СОП, II, 469.
л-Толунитрил: П., 132; Г, 330; Ю, I/II, 172; СОП, I, 381.
Фенол: Г, 321; П, 127; Р, 85; ПОХ, 468.
/2-Фторбензойная кислота: СОП, II, 534,
Фторбензол: СОП, II, 537.
лг-Хлорбензальдегид: СОП, II, 551.
Хлорбензол: Р, 85; П, 132.
о-Хлорбромбензол: СОП, III, 467.
о - и n-Хлортолуолы: СОП, I, 491.