Макет страницы
2-Метилнафтохинон-1,4: ПОХ., 696.
Нафтохинон-1,2: Р., 53; ПОХ., 699; Орг., 351; СОП., II, 353; СОП., V, 41.
Пафтохннон-1,4: Р., 54; СОП., I, 286. Фенантренхинон: Р., 57; СОП., VI, 73.
Общая методика получения хннонов из углеводородов действием хромового ангидрида; Орг., 349.
Г л и к о л и, спирты, а-о к п с и
Аленафтенилацетат: СОП., III, 79.
Ацеталь D. L-глицеринового альдегида: СОП., II, 05.
9,!0-Диоксистеариновая кислота: СОП., XI, 19.
Окись изофорона: СОП., IX, 52.
Окись транс-стильбеиа: СОП., X, 64.
Окись стирола: СОП., I, 321.
7/занс-Циклогександиол-1,2: СОП., IV, 559.
Дегидрирование гидроароматических соединений
Общая методика каталитического дегидрирования гидроарома-тпческих соединений в газовой фазе: Орг., 360.
ВОССТАНОВЛЕНИЕ N-Бензил-м-нигроани/шн *
М-Бензилиден-ж-нитроаиилин. В колбу Вюрца емкостью 50 мл помещают 2,5 г бензальдегида, 2,8 г ж-нитроанилина (синтез см.: Ю., I/II, 168), 25 мл^бензола (бензол легко воспламеняется, пары его ядовиты: правил!*'работы см. стр. 260) и несколько кипятильников, соединяют холодильник с алонжем (рис. 7 в Приложении I) и нагревают на электроплитке с закрытой спиралью до кипения. Используя в качестве приемника мерный цилиндр, отгоняют 22—24 мл бензола (обычно для этого требуется 25—30 мин). Остаток после охлаждения закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают из минимального количества метилового спирта. Выход около 23 г (60% от теоретического); т. пл. 70СС.