Макет страницы
ростью, чтобы температура не поднималась выше 5°С. Раствор оставляют на ночь. На следующий день реакционную смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре. В делительной воронке отделяют верхний слой, нижний экстрагируют эфиром (4 раза по 50 мл). Эфирные вытяжки встряхивают с прокаленным K2CO3 и высушивают над Na2SO4. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 21 г (85% от теоретического); т. кип. 41—450C при 9 мм рт. ст.; nfj 1,4485.
Аналогичным путем можно получить кетоны и из других вторичных спиртов: из октанола-2 — октанон-2 (выход 70% от теоретического: т. кип. 170—173°С; п'-£ 1,4150); из нонанола-5 (синтез см. стр. 141) — ди-я-бутилкетон (выход 70% от теоретического; т. кип. 89—910C при 25 мм рт. ст.; 1,4190).
Список рекомендуемых синтезов Кислоты
Адипиновая кислота: П., 201; Ю., I/II, 210; ПОХ., 700; Орг., 353; СОП., I, 15.
Азелаиновая кислота: П., 203; Орг., 354; СОП., II, 9. Альдегидофталевая кислота: СОП., II, 27. б-Ацетил-м-валериановая кислота: СОП., IV, 73. Бензойная кислота: П., 109; Р., 59; Г., 258; Ю, I/II, 211. Валериановая кислота: ПОХ., 687. я-Гептановая (энантовая) кислота: COIL, II, 571. 2,4-Динитробензойная кислота: СОП., III, 214. Р, Р-Диметилакриловая кислота: СОП., III, 182. Изомасляная кислота: П., 96; ПОХ., 686. о-Карбоксикоричная кислота: СОП., VI, 38. Масляная кислота, бутиловый эфир: СОП., I, 147. Мононадфталевая кислота: Орг., 404; СОП., III, 326. р-Нафгойная кислота: СОП., II, 351.
«-Нитробензойная кислота: П., 99; Р., 51; ПОХ., 694; СОП., I, 296.
Пирослизевая кислота: П., ПО; Ю., I/II, 213; СОП., VIII, 71. Сахарная кислота: П., 98. Слизевая кислота: Орг.. 347.
Терефталевая кислота: Ю., I/II, 214; ПОХ., 690, 691; СОП, IV, 446.
о-Толуиловая кислота: СОП., IV, 480. га-Толуиловая кислота: СОП., IV, 482. Триметилуксусная (ппвалиновая) кислота: СОП., I, 412. Трихлоруксусная кислота: Орг., 348. Флуоренон-2-карбоновая кислота: СОП., IV, 520. Фталевая кислота, ангидрид: Р., 54. Фумаровая кислота: СОП., II, 541.
