Макет страницы
Эфиры минеральных кислот
н-Амилборат: СОП., II, 134. н-Амилннтрнт: ПОХ., 376. н-Бутилборат: СОП., II, 133. н-Бутнлннтрит: СОП., II, 131. н-Бутнлсульфнт: СОП., II, 136. н-Бутнлфосфат: СОП., II, 138. н-Бутнл-л-толуолсульфонат: СОП., II, 149. Диэтнлсульфат: Ю., I/II, 183. Диэтилфосфнт: ПОХ., 387. Изоамилнитрит: Г., 187; Ю., I/II, 183. Метилннтрат: СОП., II, 329.
Метил-п-толуолсульфонат: ПОХ., 386; СОП., I, 150. Этнлнитрат: Г., 189. Этнлнитрит: Г., 188.
Получение эфиров л-толуолсульфокнслоты: Орг., 540.
ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ, ИХ ГИДРОЛИЗ
И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СОЛЯМИ НЕКОТОРЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ
КИСЛОТ
ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Бромцшслогексан
В трехгорлую колбу (синтез ведут в вытяжном шкафу) емкостью 250 мл; снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 3 в Приложении I; кран капельной воронки после проверки герметичности смазывают фосфорной кислотой), помещают 25 г (26 мл) циклогексанола и 3,9 г красного фосфора (примечание 1). Охлаждая колбу холодной водой, постепенно в течение 1 ч при постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляют 31,5 г (10 мл) брома (бром вызывает сильные ожоги; правила работы см. стр. 255, 276). По окончании введения брома колбе дают нагреться до комнатной температуры, а затем, не прекращая перемешивания, нагревают (сначала осторожно) на водяной бане в течение 3—4 ч. Полученный бромцик-логексан отгоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении I), в делительной воронке отделяют (нижний слой) от воды и промывают концентрированной H2SO4 (2 раза по 5 мл; серная кислота — нижний слой). Перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 26 г (70% от теоретического); т. кип. 60—62°С при 20 мм рт. ст.; п® 1,4930 (примечание 2).
Аналогичным путем могут быть получены с тем же выходом: бромистый изобутил (т. кип. 91—93 °С; п™ 1,4865); 2-бромбутан*
