Макет страницы
(например, плотности) показан на рис. 21. До плоскости AA свойства во всех точках фазы I одинаковы. После плоскости BB одинаковы свойства во всех точках фазы II. В промежутке между AA и BB происходит плавное изменение свойств. Эту часть системы принято называть межфазным слоем (его толщина соответствует молекулярным размерам). Точно определить толщину межфазного слоя невозможно, так как он не имеет четких границ. Поэтому нельзя измерить его объем. Для устранения неопределенности, вызванной плавностью перехода из фазы в фазу, используется формальный прием: вводится ально разделяющая по-
не существующая ре-
ы
верхность (Р. п.). При - | А
нимается, что свойства фазы вплоть до разделяющей поверхности остаются, одинаковыми. Вве - I Фаза I дением условной разделяющей поверхности, которая не имеет четких координат, обеспечивается равенство <3| ' д Фаза TL V = VW + VW, (Ul Л)
где V — объем системы в целом; V(1> и У(2) — объемы I и II фаз. В то же время для компонента i количество молей в
системе в целом п, не равно сумме молей в фазах nf)Jcп?>. На рис. 22 показано предполагаемое изменение концентрации компонента i при переходе из фазы / в фазу //. В межфазном слое концентрация вещества оказывается выше, чем в объеме фазы (возможно и уменьшение концентрации в межфазном слое). Количество вещества в обеих фазах равно cY'VP+cl^V"*. В эту сумму не выходит количество вещества, соответствующее заштрихованной области на рис. 22. Обозначим его n|s). Следует иметь в виду, что избыточное по отношению к объемам фаз количество вещества в поверхностном слое n\s1 зависит от положения разделяющей поверхности, так как концентрации г!" и с" равны. С учетом изложенного имеем
Расстояние
Рис. 21. Изменение свойств системы на границе раздела фаз
(2)
не
(111.2) 53
