Макет страницы
Метод и условия определения
Метод отделения ванадия или определяемых элементов
Объект анализа
Предел обнаружения, % (погрешность)
Газохроматогра-фическое' определение CO8
Колориметрический с мурекси-дом, А = 506 нм Колориметрический с дитизоном, А, = 518 нм
Полярографический на фоне NH4Cl
Полярографический на фоне ацетата натрия, рН 6,0
Экстракционно-фотометрический с питрозо-Ы-солыо, I = 420 (520) нм
Фотометрический с дифевилкарбази-дом в 2 N H2SO4,
: 540
Колориметрический с дитизоном, % = 535 нм
Образец сжигают в токе O2
Ванадий отгоняют в токе CCl4 и Cl2
Экстракция дитизона-та Cd четыреххлорис-тым углеродом (рН9-10)
Экстракция диэтил-дитиокарбамигата Cd хлороформом, реэк-стракция 0,2 N HCl Соосаждеиие Cd на Fe(OH)3
Экстракция дитизо-ната Cd четыреххло-ристым углеродом из среды -2,5./VNaOH Экстракция комплекса Со с а-нитрозо-р-нафтолом хлороформом при рН 3—4, V(V) маскируют лимонной кислотой V(V) в отсутствие H3PO4 не мешает определению Cr V(V) осаждают купфероном и доизвле-кают экстракцией хлороформом Экстракция купферо-ната V(V) хлороформом
Сорбция V(IV) и V(V) на анионите Дауэкс-1Х8 из 0,1 M HCl, содержащей 5—6% H2O2
Экстракция дитизо-ната Cu четыреххло-ристым углеродом при рН 2,5
V, V2O6
V, V2O5
V, V2O5
V2O5
V2O5
Магнит ные сплавы V, V2O5
Иттрий-ванадиевые фосфоры Соединения V
V, V2O6
5-Ю-5
МО"4
2-10-5
5-10-5
1•10-з
(-2%)
1.10-5
100 мкг
5-10-* «20%)
(0,7%)
МО-4