Макет страницы
Разделяемые ионы
| Подвижный растворитель
| Проявляющий раствор
| Rf
| Литература
|
V(V), V(IV)
| Этанол—копи,. CH3COOH-20%-ный раствор CH3COONa (5:2:3)
| 1%-ный раствор 8-оксихинолина в Диэти-ловом эфире
| 0,5; 0,8
| [1109]
|
V(IV), V(III)
| Этанол—конц. CH3COOH - 40%-пый раствор CH3COONa (10 : 1 : 2)
| То же
| 0,68; 0,97
| [1109]
|
пиридина в 0,2 N HNO3, 0,5 мл 1,5%-ного раствора дифенилкарбазида в этаноле, 3,0 мл ацетона и титруют 0,1%-ным раствором нитрата свинца до обесцвечивания малиново-розовой окраски раствора. Относительная погрешность определения ванадия не хуже 5% [551, с. 703].
Описан метод полярографического определения ванадия после его отделения на бумаге 5%-ным раствором HCl в бутаноле. Хро-матограмму разрезают на две части по пятну молибдена так, что на нижней части остаются железо, висмут, кадмий и сурьма вместе с молибденом, а нк верхней — ванадий, медь, уран, свинец и титан. В этих группах нет мешающих элементов для их последующего полярографического определения при использовании салициловой кислоты в качестве фона [551, с. 705, 794]. Ванадий после его отделения от других элементов методом хроматографии на бумаге определяют спектрофотометрическим методом в виде 8-оксихинолината [257, 1109] или фосфорновольфрамованадиевой гетерополикислоты [671, 1161], а также применяют активационный метод анализа бумажных хроматограмм [674].
Для повышения специфичности и скорости процессов разделения применяют хроматографическую бумагу, импрегнированную различными реагентами [551, 885, 1118]. На бумаге, пропитанной гидроксиламином, можно отделить ванадий(1У) от хрома(Ш) и обнаружить его в виде голубого пятна [257]. В табл. 12 приведены некоторые условия отделения ванадия от сопутствующих элементов на импрегнированной бумаге.
Методы хроматографии на бумаге применяют для количественного определения ванадия в сталях [619, 671, 685, 993], ферровольфраме и феррованадии [583], органических соединениях [700], рудах [685].
Хроматография в тонком слое
Хроматография в топком слое сорбента характеризуется большей экспрессностью и четкостью разделения элементов по сравнению с методами хроматографии на бумаге. Однако для получения строго постоянных и воспроизводимых значений Rf необхо-
