Аналитическая химия азота - 0006

Он-лайн библиотека - Аналитическая химия азота. Справочное пособие для химиков

НАВИГАЦИЯ

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22	23	24	25	26	27	28	29	30
31	32	33	34	35	36	37	38	39	40	41	42	43	44	45
46	47	48	49	50	51	52	53	54	55	56	57	58	59	60
61	62	63	64	65	66	67	68	69	70	71	72	73	74	75
76	77	78	79	80	81	82	83	84	85	86	87	88	89	90
91	92	93	94	95	96	97	98	99	100

особенность его соединений, существующих в различных агрегатных состояниях и во многих степенях окисления, потребовали, с одной стороны, введения дополнительных глав—«Газометрические методы» и «Органический элементный анализ», — а с другой — несколько усложнило построение книги. Для удобства читателей во всех главах при изложении материала мы старались придерживаться такой последовательности: сначала описывать методы определения молекулярного азота, затем его неорганических соединений с водородом, с кислородом, а далее — наиболее распространенных в неорганическом анализе соединений с другими элементами — серой и углеродом. В число неорганических соединений, выбранных объектами нашего описания, вошли следующие: аммиак (аммоний), гидразин, гидроксиламин, азотисто-водородная кислота, окислы азота, нитраты, нитриты, цианиды, роданиды. Последовательно описываются химические методы для соединений азота в различных степенях окисления по мере их возрастания.

Современные требования к чувствительности, правильности и экспрессное™ методов анализа стимулируют в аналитической химии азота, так же как а других элементов, преимущественное развитие автоматических и инструментальных методов. Однако и традиционные, прекрасно зарекомендовавшие себя классические химические методы (например, Кьельдаля, Несслера и др.) имеют здесь огромное значение. Поэтому в настоящей монографии, наряду с описанием физических и физико-химических методов, довольно много внимания уделено титриметрическим и фотометрическим методам определения различных соединений азота.

В разделах книги, посвященных описанию методов анализа природных и промышленных объектов, для удобства и для компактности изложения многие методики систематизированы в сводных таблицах. Необходимо отметить, что характеристики, оценивающие правильность приведенных методов, авторы не унифицировали, так как оказалось практически невозможным пересчитать их. Поэтому всюду в таблицах в колонках под рубрикой «Точность» приведены оценки методов по первоисточникам.

Авторы выражают искреннюю признательность доктору химических наук Ю. А. Карпову, кандидатам химических наук Е. А. Терентьевой и А. М. Вассерману за прочтение рукописи и ценные советы, а также благодарны Ю. И. Беляеву, Ю. Н. Дуброву, О. JI - Кабановой, А. К. Лаврухиной, Г. В. Мясое-довой, А. А. Немодруку, И. С. Скляренко, Ю. В. Яковлеву, прочитавшим отдельные разделы рукописи и сделавшим критические замечания.

В. Ф. Волынец, М. П. Волынец