по-видимому, на всех катализаторах первое кольцо гидрируется быстрее второго и второе — быстрее третьего.
На катализаторах с высокой кислотной активностью реакции аренов значительно многообразнее и сложнее. Алкилбензолы, содержащие в алкильной цепи от трех до пяти атомов углерода, подвергаются в основном деалкилированию, как и при каталитическом крекинге:
. +H2 —> Г Il + RH
Механизм деалкилирования может быть описан следующей схемой:
Ct
с—с—с—с
с—с—с—с
H+ ^
+ с—с—с—с
It
с—с—с—с
+ H2
C-C=C-C
-H2
+ H2
С—С—С *=v C-C=C
I. I - н+
с с
с—с—с I
с
с—с—с—с
к
; С—С—С
I
С
Для алкилбензолов с более, длинными алкильными цепями состав продуктов сложнее. Алкильные карбкатионы с большим числом углеродных атомов легко распадаются, и образуется смесь алканов — продуктов ионного распада алкильной цепи с последующим гидрированием алкенов. Кроме того, образуются тетра-лин и индан. Реакция идет, по-видимому, по схеме:
