Выход аренов достигает 25 % и более от продуктов превращения циклогексанов, а газы крекинга циклоалканов содержат повышенное по сравнению с газами крекинга алканов количество водорода. Наблюдаются также реакции изомеризации циклогексанов в циклопентаны и обратно, протекающие по схеме:
^ +RH
С
А-
I
С
При повышении температуры концентрация циклопентанов в равновесной смеси с циклогексанами возрастает, в бензине каталитического крекинга содержание циклопентанов выше, чем циклогексанов. В алкилциклоалканах наряду с другими реакциями происходит деалкилирование и крекинг? лкильных цепей:
Л—С—С—С /С—С—С—G ^
' "1 + C4H+
I
С—С—С—С /V /С—с—с—с
r + C4H8
It
с
I.
с—с—с
I
(^У* С ^=* [^)++ изо-С4Н8
Бициклические циклоалканы с конденсированными кольцами ароматизуются в большей степени, чем моноциклические. Так, при каталитическом крекинге декалина при 500°С выход аренов