Макет страницы
виях составляла (в %)':
С—С—С—С—С—С 13,8
С I
С—С—С—С—С 24,9
С
I
С—С—С—С—С 25,4
Скорость каталитического крекинга алканов на 1—2 порядка и более выше скорости их термического крекинга в одинаковых условиях. Разница в скоростях превращения при каталитическом и термическом крекингах возрастает с увеличением молекулярной массы алканов углеводородов, и для изоалканов она выше, чем для нормальных алканов. Повышенный по сравнению с термическим крекингом выход водорода объясняется протеканием реакции
H+A-+ RH —* H2+ R+A-
где A - — анионный активный центр катализатора.
С С
С—С—С—С
с I
с—с—с—с
I
с
31,7 9,9
8.1.2. Циклоалканы
Циклоалканы при каталитическом крекинге образуют карбкатионы так же, как и алканы:
R+(H+) + (^) —> RH(H2) + (^J
Скорость каталитического крекинга циклоалканов близка к скорости крекинга алканов с равным числом атомов углерода в молекуле и увеличивается при наличии в молекуле третичного атома углерода. В одинаковых условиях глубина крекинга составляла:
Cv
C4
о <-о с>о р-с О-
47,0% 75,6% 51,8% 78,6% 63,0%
Распад циклогексильного карбкатиона может происходить двумя путями. При разрыве связи С—С образуется алкенильный ион:
R
R
—> C=C-C-C-C-C
