Макет страницы
бутан и его метилпроизводные:
.- • СН2 CHj •
■—1 ^ CH2-CH2 *
H3C^ ■^■CH3
3\ / • CH CH•
CH2—CH2
СНзч^ ^CH3 CH-CH
I I
• CH2 CH2 •
C2H4+ • CH2-CH2. —> 2C2H4 CH3
- > C3H6 + CH2CHCH3 —>
>■ 2СзНв
CH3S^ ^CH3
CH - CH. —>
I I
СН2—СНг *
—> C2H4 + CH3CH=CHCH3
Циклопентан и циклогексан первично также распадаются через бирадикал:
—► C2H4 + СзНв
^ ^ • CH2CH2CH2CH2CH2 • —
1 Ch2CH2CH2CH2CH2CH2 • —I
CH2=CHCH2CH2CH3 3C2H4
CH2=CHCh2CH2CH2CH3
Однако накопление продуктов реакции — алкенов, содержащих сопряженную с двойной связь С—С, резко облегчает инициирование цепей. В результате уже при небольшой глубине крекинга цепной процесс, при котором цепи инициируются в результате распада первичных продуктов термических превращений циклоалканов, становится быстрее реакции, протекающей через бирадикал, и в начальных стадиях реакции самоускоряется. Цепной распад цикло-гексана происходит следующим образом:
СН2~СНСН2СН2СН2СН2 •
CH2=CH2 + CH2=CHCH2CH2 .
■■ CH2^CHCHCH2CH2CHa
+ CeHn
-СвН„
CH2=CHCH=CH2 + • CH2CH3 -> C2H4 + H
+ CeH15
CH2=CHCH2CH3
- СвНц
C2Hn
Дегидрирование по цепному механизму не происходит, так как распад циклогексильного радикала с разрывом связи С—С протекает со скоростью, на несколько порядков большей, чем скорость