Макет страницы
Хлорбензол
Cl2 <Fe) —HCl
Хлор
Вода.
В специальный прибор для хлорирования (рис. 32) помещают 13 мл бензола и 0,15 г железных опилок и нагревают на водяной бане до 75—800C (синтез ведут в вытяжном шкафу). Затем в течение 1—1,5 ч равномерно пропускают газообразный хлор (получение см. стр. 118; хлор ядовит; меры предосторожности и первая помощь при отравлении см. стр. 254). Реакционную смесь переносят в колбу Фаворского и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 129— 1350C Выход 5—7 г (35—50% от теоретического); «20 1,5250.
Бензол
Рис. 32. Прибор для хлорирования.
Список рекомендуемых синтезов
З-Бром-4-аминотолуол: СОП., I, 102. я-Броманизол: ПОХ., 199. З-Бромацетофенон: СОП., X, 11.
Бромбензол: П., 59; Г., 146; Р., 60; Ю., Ш, 241; Л., 51; ПОХ., 195.
4-Бром-1,2-диметилбензол: СОП., IV, 93. Броммезитилен: СОП., II, 118.
а-Бромнафталин: П., 60; Р., 65; Ю., III, 245, 246; ПОХ., 203, 204; СОП., I, 127.
6-Бромнафтол-2; СОП., III, 115.
л-Бромнитробензол: Р., 63; Ю., III, 244; СОП., I, 131. 2-Бром-4-нитротолуол: СОП., X, 14. 9-Бромфенантрен: СОП., IV, 96. о-Бромфенол: СОП., II, 122. 2,6-Диброманилин: СОП., III, 236. 9,10-Дибромантрацен: СОП., I, 189. 1,4-Дибромбензол: Г., 147; Ю., III, 243. 4,4'-Дибромдифенил: СОП., IV, 155. 2,6-Дибром-4-нитрофенол: СОП., II, 185. 3,5-Дихлор-2-аминобензойная кислота: СОП., IV, 462. 2,6-Дихлоранилин: СОП., III, 236. я-Иоданилин: СОП., II, 271. Иодбензол: СОП., I, 220. Тетраиодфталевый ангидрид: СОП., IV, 452. Хлорбензол: Р., 61.
Общая методика бромирования ароматических соединений элементарным бромом: Орг., 299.
