Портал аналитической химии

Белчер и сотр. [60 (153)] упоминают о возможности определения таллия обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли меди с о-дианизидинтетрауксусной кислотой в качестве флуоресцентного индикатора. Сайо определяет таллий обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли цинка в присутствии гексацианоферратов (II) и (III) и бензидина [56 (99)] или раствором [56(100)]соли ванадия с диФенилкарбазидом или дифенилкарбазоном

Инструментальную индикацию точки эквивалентности ввел [58 (107)], использовав амперометрическое титрование с вращающимся платиновым электродом. Рейли и Шмидт [58 (12) определяли Тl III потенциометрически с ртутным капельным электродом обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли цинка в ацетатном буферном растворе с рН = 4.

Комплексонометрическое определение таллия находит практическое применение в анализе сплавов Тl—Zr [61 (157)]. Сплавы растворяют в серной кислоте, таллий окисляют пероксодисульфат-ионами, разбавляют раствор так, чтобы его молярность по кислоте составляла 0,5 М, добавляют фторид калия для маскирования циркония и оттитровывают таллий в присутствии 8-окси-7-(2-пири-дилазо)-хинолина. Сплавы, содержащие Sb, As и Р [60 (181)], после растворения окисляют бромид-броматной смесью, сурьму маски- I руют винной кислотой, таллий выделяют в осадок с помощью бис- I антипиридилметана. Осадок, как описано выше, подвергают комплексонометрическому титрованию. Сообщают об определении таллия в кадмиевых брикетах и в шлаках [58 (107)]; после окисления пероксодисульфатом таллий определяют с большой селективностью амперометрическим титрованием при рН = 2.