Портал аналитической химии

Ченг [55(19)] прямо титрует при рН = 2,3—2,5 в присутствии индикатора ПАН. С тем же индикатором титрование проводят также при рН = 7—8 в растворе, содержащем ацетат аммония и винную кислоту в качестве вспомогательного комплексообразующего вещества. В этих условиях уже можно применить маскирование цианидом калия и, кроме того, все же значительно снизить влияние Са и Mg. В точке эквивалентности красная окраска переводит в желтую. Применение смеси CuY—ПАН при рН = 2,5—3 [56 (44)] дает заметно более четкий переход темно-фиолетовой окраски в желтую.

Киннунен [57 (137)] прямо определяет индий при рН = 3—4,5 с ксиленоловым оранжевым или определяет избыток ЭДТА обратным титрованием раствором соли тория или таллия (III). В последнем случае фосфат-ион не мешает, но фторид должен отсутствовать. Копаница и Пршибил [60 (48)] рекомендуют применять тот же индикатор при рН = 3—3,5 и получают более резкий переход поэтому предпочитает обратное титрование избытка ЭДТА раство-1 ром соли тория или таллия (III).

Мешающее влияние многих металлов исключают с помощью о-фенантролина. Высокая цена этого реагента позволяет вводить его в качестве маскирующего вещества лишь при серийных определениям микроколичеств.

Высокая устойчивость комплекса индия с ЭДТА InY (lg K А = 24,9) позволяет проводить титрование при рН = 2 и ниже. К сожалению, до настоящего времени не известен индикатор для прямого титрования в упомянутых условиях. Однако возможно определение индия в сильнокислом растворе обратным титрование; избытка ЭДТА раствором нитрата висмута с пирокатехиновым фиолетовым. Флашка и Садек [56 (42)] воспользовались этим обстоятельством и, как и следовало ожидать, нашли, что метод вполне удобен.