Портал аналитической химии

НАВИГАЦИЯ

Страницы 1..100

Страницы 101..200

Страницы 201..300

Страницы 301..309

ОГЛАВЛЕНИЕ

Нефтяные дистилля ты, бензины

Нефтепродукты

Нефтяные фракции

Нефти

Нефть и остаточное печное топливо Фракции нефти

Нефти из различных месторождений Западной Сибири

Нефти, органические вещества

Нефть, нефтепродукты

Неф'ц»

Метод Кьельдаля

Ацидиметрический фотометрический

или

Спектрофотометрическ ий

Неводное титрование Микрокулонометриче-

скии

Газо-жидкостная хроматография

Акти вационный

Автоматический

0,1—10 мг/кг

Микрограммо вые количества]

Следовые количества

0,0001—0,1%

0,05-0,1%

Средняя относительная ошибка 3-10%

Среднее абсолютное отклонение от ±1,4 мкг (в диапазоне содержания 0—40 мкг N) до ±8 мкг (для 100—800 мкг N)

2%

Стандартное отклонение 0,12%

Дистиллят собирают в водный раствор борной кислоты и титруют амидосульфоновой кислотой

Предварительно превращают азотсодержащие соединения в NH3

Органический N превращают в NO2 сожжением, поглощают окись и определяют NO2- с реактивом Грисса—Илосвая; продолжительность определения <1 часа

Проба нефти ~10 г Титрование по Дорману

Используют хромосорб W; г*»з-носитель — H2; объем пробы 30—50 мкл; кулонометрический детектор

АктивацияТ-квантами (18,5 Мэв) в течение 2 мин. Продолжительность 5—10 мин.

Нейтронная активация (14 Мэв)

Использован CHN-анализатор Перкин — Эльмер, модель 240